（原标题：中国生物制药(01177)：盐酸安罗替尼胶囊诱骗贝莫苏拜单抗打针液一线养息晚期肾细胞癌III期征询数据在ESMO 2024公布） 智通财经APP讯，中国生物制药(01177)发布公告，集团研发的1类革命药盐酸安罗替尼胶囊诱骗贝莫苏拜单抗打针液已在2024年欧洲肿瘤内科学会年会(ESMO 2024)以袖珍理论请教(Mini Oral)的形貌公布了III期临床(ETER100)最新征询后果，用于晚期肾细胞癌(RCC)一线养息：中位无确认生计期(PFS)为18.96个月，客不雅缓解率(OR
（原标题：中国生物制药(01177)：盐酸安罗替尼胶囊继续派安普利单抗打针液一线诊疗晚期肝细胞癌III期参谋数据在ESMO 2024公布） 智通财经APP讯，中国生物制药(01177)发布公告，集团研发的1类翻新药盐酸安罗替尼胶囊继续派安普利单抗打针液已在2024年欧洲肿瘤内科学会年会(ESMO 2024)公布了III期临床(APOLLO)最新参谋范围，用于晚期肝细胞癌(HCC)一线诊疗：中位无推崇生涯期(PFS)为6.9个月，中位总生涯期(OS)为16.5个月，PFS和OS均达到预设荒谬。这
中关村：盐酸曲马多打针液一致性评价文告获受理
2024-08-07证券时报e公司讯，中关村(000931)7月25日晚间公告，公司下属公司多多药业有限公司于近日收到国度药监局签发的《受理奉告书》，盐酸曲马多打针液一致性评价肯求获取受理。多多药业盐酸曲马多打针液（规格2ml：100mg）于1995年获批上市，药品批准文号为国药准字H10910036。本次文告居品顺应症为中度至重度难受。
普利制药：打针用盐酸多西环素取得FDA上市许可
2024-07-07普利制药(300630)6月23日晚间公告，公司于近日收到好意思国食物药品监督惩办局(简称“FDA”)签发的打针用盐酸多西环素的上市许可。打针用盐酸多西环素适用于诊治或留神已阐述或热烈怀疑由易感细菌引起的感染；适用于多种微生物（立克次体属、肺炎支原体等），革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌引起的感染。
普利制药打针用盐酸多西环素赢得好意思国FDA上市许可
2024-07-076月23日晚间，普利制药（300630）发布公告称，公司于近日收到好意思国食物药品监督惩处局(FDA)签发的打针用盐酸多西环素的上市许可。 公告闪现，打针用盐酸多西环素适用于调理或防患已确认或激烈怀疑由易感细菌引起的感染；适用于多种微生物（立克次体属、肺炎支原体等），革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌引起的感染。
普利制药：打针用盐酸多西环素赢得好意思国FDA上市许可
2024-07-07普利制药晚间公告，公司于近日收到好意思国食物药品监督处置局(以下简称“FDA”)签发的打针用盐酸多西环素的上市许可。打针用盐酸多西环素适用于调治或防御已阐述或利弊怀疑由易感细菌引起的感染；适用于多种微生物（立克次体属、肺炎支原体等），革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌引起的感染。 公司默示，近日，公司收到好意思国食物药品监督处置局签发的打针用盐酸多西环素的上市许可，美艳着普利制药具备在好意思国销售打针用盐酸多西环素的阅历，将对公司拓展好意思国市集带来积极影响。
普利制药打针用盐酸多西环素获好意思国FDA上市许可
2024-07-076月23日晚间，普利制药公告称，于近日收到好意思国FDA签发的打针用盐酸多西环素的上市许可，适用于诊疗或退守已阐发或利害怀疑由易感细菌引起的感染、多种微生物（立克次体属、肺炎支原体等）及革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌引起的感染。 据公告，打针用盐酸多西环素是四环类抗生素，现在国内无原研入口上市，仅两家通过一致性评价。普利制药在完成该品种工夫研发后，已徐徐向中好意思在内的多个国表里市集提交了上市肯求。2022年8月，公司向好意思国FDA提交了ANDA肯求；2022年9月，按照仿制药新3类的法式，公司
普利制药最新公告：打针用盐酸多西环素获取好意思国FDA上市许可
2024-06-29普利制药公告，公司于近日收到好意思国食物药品监督管制局(FDA)签发的打针用盐酸多西环素的上市许可。打针用盐酸多西环素是四环类抗生素，国内无原研入口上市，仅两家通过一致性评价。 以上本体由本站把柄公开信息整理，由算法生成（网信算备310104345710301240019号），与本耸态度无关，如数据存在问题请联系咱们。本文为数据整理，不合您组成任何投资提出，投资有风险，请严慎决议。
都鲁制药盐酸多柔比星脂质体打针液（赛贝泽）获批上市
2024-06-025月27日，国度药监局官网露馅，都鲁制药广谱抗肿瘤药物盐酸多柔比星脂质体打针液（赛贝泽）取得上市批准，并视同通过一致性评价。据悉，该制剂为中好意思双报，行将向好意思国FDA递交上市肯求。约束当今，都鲁制药已有163个居品通过或视同通过一致性评价，其中56个为国内首家。
石四药集团(02005)：盐酸昂丹司琼打针液视同通过一致性评价
2024-05-28（原标题：石四药集团(02005)：盐酸昂丹司琼打针液视同通过一致性评价） 智通财经APP讯，石四药集团(02005)公告，集团已获取中国国度药品监督惩办局关系盐酸昂丹司琼打针液(4ml:8mg及2ml:4mg)的药品分娩注册批件，属于化学药品第4类，视同通过一致性评价。盐酸昂丹司琼打针液主要用于扫尾癌症化疗和辐照妥洽引起的恶心吐逆，及用于防护和妥洽手术后的恶心吐逆。